Симптомы и причины миелофиброза рака крови •

Организм может производить клетки крови несколькими способами, одним из которых является использование ткани костного мозга. Ткань, обнаруженная в некоторых из этих костей, является местом производства самых крупных клеток крови в дополнение к нескольким другим органам. Серьезные проблемы со здоровьем возникнут, если ткань костного мозга будет нарушена, одна из которых - миелофиброз.

Что такое миелофиброз?

Миелофиброз - это заболевание, которое также может быть классифицировано как рак крови, вызванное воспалением и образованием клеток крови. фиброз (рубцовая ткань) в ткани костного мозга, в результате чего образующиеся клетки крови становятся ненормальными. Когда человек страдает этим заболеванием, его невозможно вылечить, и людям с миелофиброзом потребуется специальное лечение.

Это заболевание костного мозга приводит к замещению большей части ткани костного мозга рубцовой тканью из-за воспаления. Через долгое время костный мозг выйдет из строя, потому что он не может производить различные клетки крови, в которых он нуждается.

Основное воздействие, вызванное миелофиброзом, - это уменьшение в организме красных кровяных телец (эритроцитов), лейкоцитов (лейкоцитов) и тромбоцитов (тромбоцитов). Это заставляет другие кроветворные органы, такие как селезенка и печень, очень усердно работать, чтобы сбалансировать его.

Отличия миелофиброза от других нарушений образования клеток крови

Помимо миелофиброза, существует несколько нарушений образования клеток крови, которые затрагивают функцию костного мозга, включая лейкоз и истинную полицитемию.

В отличие от миелофиброза лейкоз - это рак крови, вызывающий повреждение костного мозга. Лейкемия начинается с наличия аномальных клеток крови, вырабатываемых костным мозгом вместе с нормальными клетками крови. Со временем лейкозные клетки крови повреждают костный мозг и, следовательно, подавляют образование нормальных клеток крови. И миелофиброз, и лейкемия вызывают симптомы из-за недостатка клеток крови, и лечение почти одинаковое.

В то время как миелофиброз вызывает недостаток клеток крови в организме, истинная полицитемия приводит к тому, что спинной мозг производит слишком много клеток крови. Это состояние вызывает избыток эритроцитов в организме, но есть вероятность, что оно вызывает избыток лейкоцитов и тромбоцитов, вызывая нарушения кровотока. Хотя есть существенные различия, оба они вызваны генетическими факторами в костном мозге.

Симптомы, которые испытывают пациенты с миелофиброзом

Каждая клетка крови выполняет определенную функцию, поэтому недостаток любого из трех вызывает свои собственные симптомы:

  • Из-за недостатка эритроцитов - вызывает снижение транспорта кислорода в кровотоке, вызывая анемию, слабость, затрудненное дыхание, утомляемость и головокружение. Пациенты также могут ощущать боли в костях.
  • Из-за отсутствия лейкоцитов Снижение иммунитета - это главное, что можно испытать, чтобы организм стал более восприимчивым к болезням.
  • Из-за тромбоцитопении Отсутствие тромбоцитов затрудняет свертывание крови, поэтому организму труднее заживать открытые раны.

Поскольку костный мозг имеет проблемы с дополнительными кроветворными органами, такими как печень, селезенка и легкие, лимфатические узлы должны работать больше, чтобы производить кровь. Это состояние, конечно, опасно для организма, поскольку может вызвать увеличение органов, особенно лимфатических. Если это произойдет, это вызовет боль изнутри, особенно в животе.

Несмотря на то, что пациенты могут испытывать множество симптомов, их можно замаскировать, как если бы у пациентов с миелофиброзом не было нарушений. Диагноз часто устанавливается во время обычных анализов крови. Однако люди с миелофиброзом очень часто испытывают анемию, утомляемость или слабость по неизвестной причине. Другие симптомы также могут включать жар, потерю веса, зуд и обильное потоотделение по ночам.

Что вызывает миелофиброз?

Генетические нарушения - это основные причины, вызывающие воспалительные заболевания и аномальный рост рубцовой ткани в костном мозге. Есть три генных мутации, которые могут вызвать это состояние, включая JAK2, CALR и MI. Эти три генетических кода могут изменяться или видоизменяться с возрастом. Следовательно, он не передается от родителей, и больные не передадут заболевание своим детям.

Кто подвержен риску миелофиброза?

Практически все хорошие люди могут это испытать, расстройства могут начаться и возникнуть в любом возрасте, но часто обнаруживаются в пожилом возрасте. Миелофиброз может возникнуть впервые (первичный) из-за генетических мутаций или спровоцирован другими состояниями рака крови, такими как лейкемия, увеличивает риск развития этого заболевания у человека. Воздействие сильных радиоактивных материалов и химических токсинов, таких как бензол а также толуол также может вызывать генетические мутации, вызывающие миелофиброз.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

  • Характеристики воспалительного рака груди: без опухолей, но более злокачественный
  • Как отличить нормальные родинки от родинок, вызванных раком кожи
  • Может ли грудное вскармливание действительно предотвратить рак груди?

Недавние Посты

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found