Амниотическая жидкость играет важную роль для роста и развития ребенка в утробе матери. Если околоплодные воды скомпрометированы, это окажет прямое влияние на общее состояние здоровья вашего ребенка. Недостаток околоплодных вод может вызвать синдром Поттера у младенцев.
Что такое синдром Поттера?
Синдром Поттера - это редкое заболевание, которое относится к физическим отклонениям из-за недостаточного количества околоплодных вод (маловодие) и врожденной почечной недостаточности, которая развивается по мере роста ребенка в утробе матери.
Сама околоплодная жидкость является одним из факторов, способствующих росту и развитию ребенка в утробе матери. Амниотическая жидкость появляется через 12 дней после оплодотворения. Затем, примерно на 20 неделе беременности, количество околоплодных вод будет зависеть от того, сколько мочи вырабатывает ребенок в утробе матери. При нормальном развитии ребенок глотает околоплодные воды, которые затем обрабатываются почками и выводятся в виде мочи.
Однако, когда почки и мочевыводящие пути плода не могут нормально функционировать, это может вызвать проблемы, из-за которых ребенок вырабатывает меньше мочи. В результате количество производимых околоплодных вод имеет тенденцию к уменьшению.
Уменьшение количества околоплодных вод делает ребенка бесплодным в утробе матери. Это подвергает ребенка давлению на стенку матки, вызывая характерный внешний вид лица и необычную форму тела. Это состояние называется синдромом Поттера.
Что происходит, когда у ребенка синдром Поттера?
У младенцев с этим синдромом уши ниже, чем у нормальных младенцев, небольшой подбородок и отведенный назад, складки кожи, закрывающие уголки глаз (эпикантальные складки), и широкая переносица.
Это состояние также может вызывать аномалии других конечностей. Кроме того, недостаток околоплодных вод во время беременности также может препятствовать развитию легких ребенка, так что легкие ребенка не могут нормально функционировать (гипоплазия легких). Это заболевание также может стать причиной врожденных пороков сердца у ребенка.
Диагностика синдрома Поттера
Синдром Поттера обычно диагностируют во время беременности с помощью ультразвукового исследования (УЗИ). Хотя в некоторых случаях это состояние также известно только после рождения малыша.
Признаки, которые можно распознать во время ультразвукового исследования, включают аномалии почек, уровни околоплодных вод в матке, аномалии легких и характерный синдром Поттера на лице ребенка. Между тем, в случае синдрома Поттера, который обнаруживается только после рождения ребенка, симптомы включают небольшое количество мочи или респираторную проблему, которая вызывает затруднение дыхания у ребенка (респираторный дистресс).
Если результаты диагностики подозревают признаки и симптомы синдрома Поттера, врач обычно проводит дополнительные анализы. Это делается для определения причины или выяснения степени ее серьезности. Некоторые из последующих анализов, которые проводит врач, обычно включают генетические тесты, анализы мочи, рентген, компьютерную томографию и анализы крови.
Варианты лечения, которые могут быть выполнены в отношении этого состояния
Варианты лечения синдрома Поттера на самом деле зависят от причины состояния. Некоторые из вариантов лечения, которые врачи обычно рекомендуют для детей, рожденных с синдромом Поттера, включают:
- Младенцам с синдромом Поттера может потребоваться дыхательный аппарат. Это может включать в себя реанимацию при рождении и вентиляцию легких, чтобы помочь ребенку нормально дышать.
- Некоторым младенцам может также потребоваться зонд для кормления, чтобы они получали адекватное питание.
- Хирургия мочевыводящих путей для лечения обструкции мочевыводящих путей.
- Если есть проблема с почками ребенка, может быть рекомендован диализ или диализ, пока не будут доступны другие методы лечения, такие как трансплантация почки.
Головокружение после того, как стать родителем?
Присоединяйтесь к родительскому сообществу и узнавайте истории других родителей. Ты не одинок!
