Что происходит, когда одно тело имеет две разные ДНК? •

Каждый человек обычно имеет в своем теле только один набор ДНК, который передается от отца и матери. Итак, возможно ли это, если у человека две разные структуры ДНК? Разве это не значит, что это то же самое, что одно тело, в котором живут два разных человека? Псс… Это возможно, знаете ли!

Один человек имеет две разные структуры ДНК, распознает химеризм

Проще говоря, ДНК - это длинная структура, содержащая уникальный генетический код, который формирует то, кем вы являетесь на самом деле, включая физические характеристики и основные неизменные качества, и который отличает вас от других. ДНК также содержит инструкции по развитию или воспроизводству каждой клетки и ткани живого существа, управлению вашей жизнью и, в конечном итоге, смерти.

Феномен двух различных наборов структур ДНК в одном живом существе называется химеризмом. Термин взят от слова «Химера», чудовища в греческой мифологии с головой львицы, козы и змеи в одном теле.

Иллюстрация химеры (предоставлено Джошем Бьюкененом)

В реальном мире химеризм обычно встречается только у животных. Возможно, вы встречали фотографию кошки или собаки с двумя разными цветами шерсти на теле, а также с разными цветами глаз - как на примере ниже.

Кот-химера

Что вызывает химеризм у человека?

Тело химеры состоит из клеток разных людей. Итак, одни клетки имеют структуру ДНК, принадлежащую одному человеку, а другие клетки содержат ДНК другого человека. По словам Мелиссы Паризи, педиатра из США. По данным Национального института здоровья, химеризм может возникать по нескольким причинам.

Некоторые люди получают дополнительную ДНК от близнецов, которые не родились или умерли в утробе матери. Когда мать вынашивает разнояйцевых (неидентичных) близнецов, один из эмбрионов может умереть на ранних сроках беременности. Другой эмбрион может поглощать клетки и хромосомы умершего на протяжении всей беременности. Помните, что каждая зигота (предполагаемый эмбрион) несет свою уникальную последовательность ДНК.

Таким образом, выживший ребенок рождается с двумя наборами ДНК - ее ДНК и ДНК близнеца. Так случилось с певцом из США Тейлором Мюлем, который недавно узнал, что он химера. В случае Мюля у него две разные структуры ДНК, потому что он поглотил своего близнеца в утробе матери (синдром исчезающего близнеца).

Тейлор Мул, темное родимое пятно на левой стороне его тела - это бывшее «поглощение» его близнеца (источник: dailymail)

Случаи химеризма также могут возникать у пары близнецов, которые оба живы, потому что они иногда обмениваются хромосомами друг с другом, находясь в утробе матери. Паризи сказал, что это могло произойти, потому что кровоснабжение, которое получали близнецы, также было совместным. Если близнецы в утробе матери разнополые, есть вероятность, что один или оба ребенка будут иметь половину мужской хромосомы и половину женской хромосомы.

Однако случаи химеризма могут возникать не только у близнецов. При одноплодной беременности ребенок в утробе матери может обмениваться клетками с матерью. Небольшая часть клеток, принадлежащих плоду, попадает в кровоток матери и попадает в разные органы. ДНК ребенка может находиться в кровотоке матери, потому что они связаны друг с другом через плаценту. И наоборот, ребенок также может получить часть ДНК матери. Исследование 2015 года показало, что это происходит почти у всех беременных женщин, по крайней мере, временно.

Человек также может стать химерой, если ему сделали пересадку костного мозга, например, для лечения лейкемии. После трансплантации у человека будет собственный костный мозг, который был разрушен (из-за рака) и заменен здоровым костным мозгом от кого-то другого. Костный мозг содержит стволовые клетки, которые превращаются в эритроциты. Это означает, что у человека, которому сделают пересадку костного мозга, будут клетки крови, идентичные клеткам донора, чей генетический код отличается от других клеток в его собственном теле.

Как врачи диагностируют химеризм?

Химеризм у человека - редкое генетическое заболевание. Ученым трудно определить, сколько людей в мире страдают химеризмом, потому что это состояние обычно не вызывает никаких симптомов или серьезных проблем. Таким образом, вполне возможно, что есть много людей, которые не осознают, что они химеры, пока не получат генетические тесты, тесты ДНК или другие медицинские тесты.

Доктор Броха Тарсис, клинический генетик из детской больницы Никлауса в Майами, утверждает, что без прохождения медицинских тестов может быть сложно определить, есть ли у человека химеризм или нет.

Однако в некоторых случаях химеризм можно увидеть по определенным физическим признакам. Например, разный цвет глаз, разный цвет кожи в одной части тела или две разные группы крови. Кроме того, сложно предсказать, какие ткани в организме будут поражены и в каком состоянии будет химера.

Сообщалось о нескольких случаях химеризма, вызывающего нарушение полового развития у детей. Например, у родившейся девочки есть ткань яичка, потому что ее близнец, умерший в утробе матери, был мальчиком. Однако Паризи сказал, что это случается редко. Обычно состояние химеризма не проявляет признаков с легко наблюдаемыми характеристиками.

В случае Тейлора Муля наличие двух разных структур ДНК дает ему две разные иммунные системы и две разные группы крови. Также известно, что Мюль страдает аутоиммунным заболеванием, которое вызывает у него аллергию на еду, лекарства, добавки, украшения и укусы насекомых.

Недавние Посты

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found